GMPC認(rèn)證詳細(xì)介紹：
1992年，F(xiàn)DA頒布了化妝品產(chǎn)品GMP指引以引導(dǎo)化妝品代加工企業(yè)規(guī)范其化妝品的生產(chǎn)，從而保證護(hù)膚用品清潔衛(wèi)生與安全。歐盟為了確保則在境內(nèi)生產(chǎn)制造的和售賣的化妝品(以及從歐盟境外輸入)不會對消費(fèi)者健康造成危害于1976年7月26日頒布了化妝品產(chǎn)品指令76/768/EE，于2003年2月27日頒布最新該指令(第七版)。
該最新指令要求化妝品代加工工廠需要滿足優(yōu)良操作規(guī)程,重點(diǎn)是保證化妝品代加工全過程的安全和環(huán)境衛(wèi)生，避免異物、毒物、微生物污染產(chǎn)品。編輯本段GMPC認(rèn)證化妝品產(chǎn)品GMPC認(rèn)證，最早起源于國外。在美國，1962年就已對化妝品產(chǎn)品GMPC認(rèn)證立法，明文規(guī)定"藥物、化妝品產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)依法做到安全有效并有適當(dāng)標(biāo)識(包括標(biāo)簽及使用說明、不良反應(yīng)、常見問題注意事項(xiàng)等相關(guān)信息恰當(dāng)，不得摻假)"，后又由美國食品和藥物管理局和藥品監(jiān)督管理(FDA)專門針對禁止假冒偽劣的或沒有商標(biāo)化妝品產(chǎn)品在美國各洲間商貿(mào)中推廣或傳銷而制訂了《化妝品制造活動指南》(即GMPC認(rèn)證，從FDA檢查手冊中摘錄必不可少的一部分，執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)為2008版規(guī)范)。
歐洲共同體委員會于90年代初期亦針對化妝品產(chǎn)品制定了《化妝品產(chǎn)品的良好生產(chǎn)規(guī)范----顧客的健康保護(hù)》(簡稱GMPC認(rèn)證，執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)為1995版規(guī)范)，其后還在原先的基礎(chǔ)之上做了很多改進(jìn)，其目的以確保消費(fèi)人群可以信賴為導(dǎo)向，用意推動成員國之間保護(hù)與理解和使用極致標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)則，推動歐共體成員國相互之間的經(jīng)濟(jì)發(fā)展、商貿(mào)達(dá)到更和諧，使他們的他的不斷發(fā)展,人民生活更為幸福。現(xiàn)今，國際海事組織又推出了化妝品產(chǎn)品規(guī)范“ISO22716”為金球化妝品產(chǎn)品規(guī)范。
而在我們國家(中國)目前還沒有這么嚴(yán)格的要求，但發(fā)展趨勢勢必會走向化妝品產(chǎn)品GMPC(今年在我國已在起草中國GMPC)，因?yàn)閷?shí)施GMPC使得企業(yè)對提供比較穩(wěn)定又很可靠品質(zhì)產(chǎn)品有了堅(jiān)固的保證;之前，在我國早已創(chuàng)立“國家藥監(jiān)局”，各級人民政府亦早已創(chuàng)立相對應(yīng)的省級市級的藥品監(jiān)督管理局，護(hù)膚用品安全監(jiān)察和日常監(jiān)管亦劃歸該局護(hù)膚品處集中管理;據(jù)息，相關(guān)部門在做完藥物、保健品GMP認(rèn)證后，提前準(zhǔn)備下手制定護(hù)膚用品GMPC規(guī)范，為應(yīng)對加入WTO后，加強(qiáng)在我國化妝品產(chǎn)品進(jìn)出口貿(mào)易(含“OEM、ODM”護(hù)膚品)嚴(yán)格監(jiān)管職責(zé)，確保消費(fèi)人群可以信賴與健康。
在認(rèn)證領(lǐng)域內(nèi)，立標(biāo)顧問擁有的審核團(tuán)隊(duì)，其中大多數(shù)審核員擁有多標(biāo)準(zhǔn)資質(zhì)。這一龐大的多技能審核員隊(duì)伍意味著立標(biāo)能夠同時(shí)在全國不同的地點(diǎn)處理多標(biāo)準(zhǔn)審核，加快合規(guī)保證過程，使您的項(xiàng)目無憂管理。
共有條評論 網(wǎng)友評論